摘要:
目的：探讨吡拉西坦／加兰他敏对阿尔茨海默病模型大鼠的改善作用及其机制。方法：取大鼠随机均分为假手术组、模型组、吡拉西坦（15mg·mL^-1）组、加兰他敏（0．14mg·mL^-1）组及其2药联用高、中、低剂量（吡拉西坦／加兰他敏：30／0．28、15／0．14、7．5／0．07mg·mL^-1）组，再设立正常对照组，每组10只；除假手术组外其余大鼠用基底核注射海人藻酸建立阿尔茨海默病模型，假手术组注射等容积的磷酸盐缓冲液，造模成功后第2天各组给予相应药物（10mL·kg^-1·d^-1），每天1次，连续给药14d，给药第9天行大鼠跳台实验测定主动回避次数；于第14天给药1h后处死大鼠，测定脑组织中乙酰胆碱（Ach）及其酯酶（Ache）的浓度，并在光镜下观察大鼠海马结构的变化。结果：与模型组比较，联用组大鼠主动回避次数明显增加、Ach浓度明显升高、AchE浓度明显下降（P〈0．05或P〈0．01），且作用优于2药单用组；其中联用高、中剂量组大鼠海马区颗粒细胞排列整齐，未见明显异常。结论：吡拉西坦／加兰他敏对阿尔茨海默病模型大鼠的改善作用明显优于2药单用。
