摘要:
目的：研究百解胶囊对大鼠肝药酶CYP2C19、CYP2E1活性的影响,探讨其＂解药物毒＂作用的机制。方法：将大鼠随机分为4组,即空白对照组、百解胶囊组（2.43g生药/kg）、百解胶囊组（0.27g生药/kg）、苯巴比妥钠组（10.8mg/kg）,按上述剂量灌胃给药。以甲硝唑为内标,建立HPLC方法检测Cocktail探针药物奥美拉唑和氯唑沙宗在大鼠体内的代谢情况,评价百解胶囊对肝药酶CYP450的影响。结果：与空白对照组比较,百解胶囊组（2.43g生药/kg）对奥美拉唑的清除率（CL/F）明显增强,曲线下面积（AUC）明显减少,其半衰期（t1/2）亦有减少趋势;百解胶囊组（2.43g生药/kg）和百解胶囊组（0.27g生药/kg）对氯唑沙宗的清除率（CL/F）明显增强,曲线下面积（AUC）明显减少,半衰期（t1/2）明显缩短。结论：百解胶囊对大鼠肝药酶CYP2C19、CYP2E1具有诱导作用,可能是其＂解药物毒＂作用的机制之一。
