摘要:
目的探讨雷帕霉素(RAPA)缓释片防治兔高危角膜移植术后免疫排斥反应和角膜新生血管增殖的疗效及其作用机制.方法 RAPA缓释片制作:RAPA与载体乙交酯-丙交酯-己内酯三元共聚物(PGLC)制成RAPA缓释片(W/W=50/50),每粒缓释片含RAPA 0.5 mg.65只健康新西兰大白兔,其中45只兔(45只眼)采用缝线法诱导角膜新生血管生成,选择大于3个象限、新生血管长入角膜超过3 mm的40只兔按照随机数字表法分为对照组(A组)、1 mg PGLC载体前房植入组(B组)、1%RAPA滴眼液组(C组)及0.5 mg RAPA缓释片前房植入组(D组),每组10只兔;余20只兔为供体.对4组兔行右眼同种异体穿透性角膜移植术,术后观察90 d,记录排斥指数(RI,为植片水肿、混浊及血管长入评分合计)和新生血管指数(NI,为血管长入植片评分).定期检测C、D组兔房水中RAPA浓度;术后3周,原位杂交法对4组兔角膜植片中白细胞介素(IL)-2R、单核细胞化学吸引蛋白质(MCP)-1、Fas/FasL进行检测,采用免疫组化法对肿瘤坏死因子(TNF)α和血管内皮细胞生长因子(VEGF)进行检测.术后90 d,病理组织学检查视网膜、肝肾结构变化.结果 (1)免疫排斥:A、B、C及D组兔发生免疫排斥反应的平均时间分别为(16.5±2.5)、(16.0±2.6)、(47.1±13.2)、(87.6±5.8)d (P=0.000).术后2周,4组兔植片RI分别为4.9±2.2、3.9±0.9、0.8±0.4、0.3±0.6(P=0.000).术后12周分别为10.4±0.8、10.0±0.0、7.2±2.2、2.0±3.3(P=0.000).(2)角膜新生血管:术后2周,4组NI数分别为2.4±0.7、2.1±0.5、0.6±0.5、0.3±0.5 (P=0.000).术后12周分别为3.8±0.5、3.8±0.4、0.8±0.7、0.4±0.8 (P=0.000).(3)房水中RAPA浓度:术后第2、4、8、12周,D组房水中RAPA浓度分别10.7、12.0、9.2、7.0 ng/ml,C组房水中RAPA浓度检测不出.(4)细胞因子表达:A、B组植片大量表达IL-2R、MCP-1、TNF-α、VEGF细胞因子