鲤鱼2种脂蛋白脂肪酶基因的cDNA克隆、表达及其酶活性

《江苏农业学报》 周杰[1];俞菊华[1,2];李红霞[2];李建林[2];唐永凯[2];于凡[2]
摘要:
为了对鲤鱼(Cyprinus carpio)2种脂蛋白脂肪酶(LPL1、LPL2)基因进行cDNA克隆以及表达和酶活性分析,测定了鲤鱼2种脂蛋白脂肪酶基因的组织表达特征,对这2种基因进行了原核表达,采用对硝基苯酚法比较了2种LPL的酶活性。克隆结果表明,鲤鱼LPL1和LPL2基因的开放阅读框分别为1524 bp和1503 bp,分别编码507个和500个氨基酸氨基酸相似性为45?51%,LPL2氨基酸功能位点由83 N突变至83 K。实时荧光定量PCR结果表明:LPL1和LPL2均在肝脏中表达量最高,其次在心脏、脂肪、肌肉、脑、肾中,前肠表达量最低,在所有组织(器官)中LPL1的表达量比LPL2高。构建的原核表达载体LPLs?pEASY( E2),经IPTG诱导,在Transetta( DE3)细胞中表达了分子量分别为5.55×104、5.35×104的融合蛋白LPL1和LPL2。酶活性测定结果表明:LPL1和LPL2酶活性最适温度均为为35℃,最适pH均为8?0。 LPL1酶活性高于LPL2,推测可能与LPL2的83 N位点突变所导致的N?糖基化位点缺失有关。?
鲤鱼 , 脂蛋白脂肪酶 , 基因克隆 , 原核表达 , 酶活性
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