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学术文献
先天性副肌强直1例报告及文献复习
先天性副肌强直1例报告及文献复习
来源:
《中国神经精神疾病杂志》
作者:
刘学娜[1];笪宇威[1];张新卿[1]
摘要:
先天性副肌强直(paramyotonia congenita,PMC)是由于骨骼肌膜超兴奋性导致的遗传性肌肉疾病,以寒冷或活动诱发的肌强直及无力为主要临床特征,由骨骼肌钠通道基因(SCN4A,17q23.
1-2
5.3)突变引起,呈常染色体显性遗传。本病发病率报道不一,全球发病率约为
1/2
0万[1],国内报道罕见。我院收治1例,报道如下。
关键词:
先天性副肌强直 , 肌强直 , 钠通道病
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