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学术文献
遗传代谢相关的婴儿胆汁淤积症的研究进展
遗传代谢相关的婴儿胆汁淤积症的研究进展
来源:
《中国临床医生》
作者:
孙梅[1];刘贤[1]
摘要:
婴儿胆汁淤积症是婴儿期较常见的疾病,其发生率约是活产新生儿的
1/2
500,是指1岁以内由各种原因引起的肝细胞和(或)毛细胆管分泌功能障碍,或胆管病变导致胆汁进入十二指肠内减少或衰竭,临床主要表现为高结合胆红素血症,胆汁酸浓度增加,肝大、质地异常和粪便颜色改变,甚至胆汁性肝硬化、肝衰竭等。美国儿科学会推荐若健康足月儿血总胆红素(TBil)〉5mg/L时,
关键词:
胆汁淤积症 , 婴儿期 , 遗传代谢 , 高结合胆红素血症 , 胆汁性肝硬化 , 美国儿科学会 , 胆汁酸浓度 , 血总胆红素
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